本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）白三烯B4（LTB4）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被白三烯B4（LTB4）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白三烯B4（LTB4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷小鼠（Mouse）甲狀腺刺激抗體（TSAB）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并chè底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲狀腺刺激抗體（TSAB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷小鼠（Mouse）副豬嗜血桿菌抗體（HPS-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被副豬嗜血桿菌抗體（HPS-Ag）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷大腸桿菌（E.Coli）尿苷二磷酸（UDP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被尿苷二磷酸（UDP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿苷二磷酸（UDP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷犬（Canine）包蟲病抗原（HydatidosisAg）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被包蟲病抗體的微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中包蟲病抗原（Hydat...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷大鼠（Rat）核因子κB（NF-κB）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被核因子κB（NF-κB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并che底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子κB（NF-κB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）血小板衍化生長因子AB（PDGF-AB）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板衍化生長因子B（PDGF-AB）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍化生長因子B（PDGF-AB）呈正相關...

血清是常用的ELISA實驗標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致，影響的內源性物質具體講解如下：首先有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質，它可以不同程度影響檢測結果。然而常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。因此我們根據這幾種物質來詳細解說下：1、類風濕因子人血清中IgM、IgG型類風濕因子（RF）可以與ELISA系統中的捕捉抗...

ELISA技術自20世紀70年代初問世以來，發展非常迅速，目前被廣泛應用于免疫學、醫學、生物學等許多領域。其基本原理是根據抗原或抗體能在一定條件下結合到固相載體的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗體與酶結合形成的結合物仍能保持免疫學和酶的活性。結合物與相應的抗原、抗體結合后，可根據加入相應的酶底物的顏色反應來判斷有無相應的免疫反應，而且顏色的深淺與相應的抗原或抗體的量在一定的范圍內成正比。由于抗原、抗體的反應在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可...

白介素ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗人IL-1α單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和sheng物素化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的IL-1α與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中IL-1α的濃度成正比。加入終止液終止反應，在450nm波長(參考波長570-630nm)...